Pemetrexed Sandoz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed sandoz

sandoz gmbh - hemipentahidrato de pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - mesotelioma maligno da pleura pemetrexed sandoz em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia em pacientes sadios com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. de células não-pequenas de câncer de pulmão pemetrexed sandoz em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. pemetrexed sandoz é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. pemetrexed sandoz é indicado como monoterapia para o tratamento de segunda linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

Pazenir União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - pazenir monoterapia é indicado para o tratamento de câncer de mama metastático em pacientes adultos que não conseguiram de primeira linha para o tratamento da doença metastática e para quem padrão, contendo antraciclina terapia não é indicada. pazenir em combinação com carboplatin é indicado para o tratamento de primeira linha de células não-pequenas de câncer de pulmão em pacientes adultos que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia.

Thalidomide Lipomed União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - talidomida - mieloma múltiplo - imunossupressores - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Copaxone Pen 40 mg/1 ml Solução injetável em caneta pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

copaxone pen 40 mg/1 ml solução injetável em caneta pré-cheia

teva gmbh - acetato de glatirâmero - solução injetável em caneta pré-cheia - 40 mg/1 ml - acetato de glatirâmero 40 mg/ml - glatiramer acetate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Copaxone Pen 40 mg/1 ml Solução injetável em caneta pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

copaxone pen 40 mg/1 ml solução injetável em caneta pré-cheia

teva gmbh - acetato de glatirâmero - solução injetável em caneta pré-cheia - 40 mg/1 ml - acetato de glatirâmero 40 mg/ml - glatiramer acetate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Farydak União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panacetato lactato anidro - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - farydak, em combinação com bortezomib e dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e / ou refratário que receberam pelo menos dois regimes anteriores, incluindo bortezomib e um agente imunomodulador. farydak, em combinação com bortezomib e dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e / ou refratário que receberam pelo menos dois regimes anteriores, incluindo bortezomib e um agente imunomodulador.

Humira União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.

Xenical União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - o xenical é indicado em conjunto com uma dieta ligeiramente hipocalórica para o tratamento de pacientes obesos com índice de massa corporal (imc) maior ou igual a 30 kg / m2, ou pacientes com excesso de peso (imc> 28 kg / m2) com fatores de risco associados. o tratamento com orlistat deve ser interrompido depois de 12 semanas, se os pacientes foram incapazes de perder pelo menos 5% do peso corporal medidos no início da terapia.

Copaxone 40 mg/ml Solução injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

copaxone 40 mg/ml solução injetável em seringa pré-cheia

teva gmbh - acetato de glatirâmero - solução injetável em seringa pré-cheia - 40 mg/ml - acetato de glatirâmero 40 mg/ml - glatiramer acetate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Talidomida Koanaa 50 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

talidomida koanaa 50 mg cápsula

koanaa healthcare gmbh - talidomida - cápsula - 50 mg - talidomida 50 mg - thalidomide - genérico - duração do tratamento: longa duração